热催化学术
金属/金属氧化物的活性来源一直是多相催化中一个有趣的，重要的但极富挑战性的研究课题。
有鉴于此，安徽师范大学耿保友教授和安徽工程大学蒯龙等人，在CO氧化反应中，阐明了Pt的分散性和载体活性，包括在可还原TiO2和惰性Al2O3载体上负载的Pt单原子（Pt1），2.8nm（PtNP-S）和36nm（PtNP-L）Pt。
本文要点
要点1.X射线吸收精细结构（XAFS）表明，Pt的化学状态受分散体和载体的影响：Pt1在Pt1/TiO2和Pt1/Al2O3中均呈现完全氧化态。PtNP-S/TiO2中的PtNP-S呈近氧化态，而PtNP-S/Al2O3中约有一半的Pt为金属态。PtNP-L/TiO2和PtNP-L/Al2O3中的PtNP-L都呈金属态。
要点2.负载在TiO2上的所有Pt物种的表观活化势垒(Eapp)均低于Al2O3负载的铂物种。而且，尽管Pt1/TiO2和PtNP-S/TiO2具有相似的Eapp值，但Pt1/TiO2的效率是PtNP-S/TiO2的十几倍。
要点3.结果表明，具有低氧空位形成能的可还原性金属氧化物是赋予Pt/金属氧化物高活性的关键，而Pt的单原子分散是使Pt/金属氧化物活性位最大化的途径。
Song,J.,Yang,Y.,Liu,S.etal.DispersionandsupportdictatedpropertiesandactivitiesofPt/metaloxidecatalystsinheterogeneousCOoxidation.NanoRes.().
DOI:10./s---7
